Quando apprendiamo l'ereditarietà, apprendiamo che le caratteristiche degli esseri viventi sono influenzate dalle loro madri. Pertanto, si può affermare che ogni organismo ha un aspetto diverso da altri organismi della stessa specie. Ma ci sono anche differenze fisiche che classifichiamo come anomalie o anormali a causa del loro aspetto insolito, ad esempio un serpente a due teste o una pecora a cinque zampe. Ciò è causato da mutazioni. Allora, qual è la definizione di mutazione?
La definizione stessa di mutazione è un cambiamento permanente nella sequenza del DNA di un gene. Tuttavia, ciò non significa che le mutazioni siano sempre negative. Nella teoria dell'evoluzione, le mutazioni hanno un ruolo importante come ingrediente principale della variazione genetica. Le mutazioni possono essere tramandate di generazione in generazione.
Esistono diversi tipi di mutazioni in base al tipo di cellula, al fattore di incidenza e al grado. In questo articolo, discuteremo i tipi di mutazioni.
Basato sul tipo di cella
In base al tipo di cellula in cui si verifica la mutazione, ci sono mutazioni germinali e mutazioni somatiche. La mutazione germinale è un tipo di mutazione che si verifica nelle cellule sessuali o nelle cellule dei gameti. Questo tipo di mutazione può essere trasmesso alle generazioni precedenti.
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Nel frattempo, le mutazioni somatiche o somatiche sono tipi di mutazioni che si verificano nelle cellule del corpo. Questo tipo di mutazione non viene trasmesso alla generazione successiva.
Basato sul fattore incidente
In base al fattore di occorrenza, le mutazioni sono suddivise in mutazioni naturali e mutazioni artificiali. La mutazione artificiale è un tipo di mutazione che si verifica improvvisamente e spontaneamente. Pertanto, di solito è difficile identificare la causa.
Il prossimo tipo di mutazione è una mutazione artificiale. Come suggerisce il nome, le mutazioni artificiali sono mutazioni che sono deliberatamente indotte e implicano l'intervento umano. Un esempio di mutazione artificiale è l'ingegneria genetica per acquisire tratti benefici e produrre nuovi genotipi.
In base al livello
Nel frattempo, in base al livello, possiamo classificare le mutazioni in mutazioni genetiche e mutazioni cromosomiche.
Una mutazione genetica o una mutazione puntiforme è un tipo di mutazione che si verifica in un gene o una sequenza di basi di azoto nel DNA. I cambiamenti nella composizione delle basi azotate nel DNA possono causare cambiamenti nella proteina sintetizzata e persino cambiamenti nel fenotipo. Le mutazioni puntiformi possono essere causate da errori durante la replicazione del DNA da mutageni, rottura dei legami ossigeno-fosfato, sostituzione della coppia di basi e cambiamenti nel numero di basi.
Nel frattempo, le mutazioni cromosomiche si verificano a causa di cambiamenti nella disposizione e nel numero dei cromosomi. Le mutazioni causate dai cambiamenti nella disposizione dei cromosomi possono essere delezioni, duplicazioni, traslocazioni e inversioni. La delezione si riferisce a una mutazione cromosomica che si verifica a causa della perdita di una parte del braccio cromosomico. La duplicazione si verifica a causa dell'aggiunta di un braccio omologo di cromosomi. Le aggiunte possono provenire dall'altro braccio con una cancellazione.
La traslocazione è una mutazione che si verifica perché una rottura cromosomica è attaccata a un cromosoma non omologo. Infine, l'inversione si verifica perché il cromosoma si rompe ricongiungendosi con il cromosoma originale, ma in una posizione invertita.
Le mutazioni che si verificano a causa di cambiamenti nel numero di cromosomi possono essere suddivise in euploidia e aneuploidia. L'euploidia è un cambiamento nel numero di cromosomi in un intero set di coppie cromosomiche in un organismo. L'euploidia può essere triploide (3n), tetrapolid (4n) e così via.
Nel frattempo, l'aneuploidia è un cambiamento nel numero di cromosomi che si verifica solo in alcune coppie di cromosomi. L'aneuploidia può comprendere la monosomia (2n-1), la nulisomia (2n-2), la trisomia (2n + 1) e la tetrasomia (2n-2).
